99,9% de USP Bp pirfénidone poudre CAS 53179 -13-8 Raws pharmaceutique La pirfénidone

N° de Modèle.
hupharma
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1-3 jours
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dans le monde entier
minimum
10 g
paiement
bitcoin/wu/mg/virement bancaire
Paquet de Transport
Safe and Fast Delivery
Spécifications
10g, 100g, 1kg, 25kg
Marque Déposée
hupharma
Origine
China
Code SH
2937290090
Capacité de Production
20000kg Per Month
Prix de référence
$ 0.81 - 0.90

Description de Produit

99,9% de USP BP pirféNidone poudre CAS 53179-13-8 Raws pharmaceutique La pirféNidone
99,9% de USP BP pirféNidone poudre CAS 53179-13-8 Raws pharmaceutique La pirféNidone
99,9% de USP BP pirféNidone poudre CAS 53179-13-8 Raws pharmaceutique La pirféNidone

Nom du produit :La pirféNidone
Synonymes :5-méThyl-1-phenylpyridine-2(1H)-one;S-7701;5-méThyl-1-phéNyl-2-pyridone;5-méThyl-1-phéNyl-pyridin-2-one;5-méThyl-1-phenylpyridin-2-one;PirféNidone, >=99 %;5-méThyl-1-phenylpyridin-2(1H)-one;PirféNidone(S-7701,AMR-69)
Cemfa :53179-13-8
MF :C12H11NO
MW :185.22
L'EINECS 621-260-7 :
Aspect :Poudre blanche àJaune pâLe
Utilisations :La pirféNidone est un large spectre antifibrotic méDicament qui permet de moduler diverses action impliquant de cytokine TGF-β, TNF-α, facteur de croissance éPidermique, facteur de croissance déRivéDes plaquettes,le facteur de croissance vasculaire endothéLiale, insulin-like growth factor 1, facteur de croissance des fibroblastes et d'autres.PirféNidone a éTéEfficace dans la préVention et la réGression de la fibrose pulmonaire, la ScléRose péRitonéAle, une cirrhose héPatique, fibromyoma utéRine et d'autres cicatrices et de la fibrose conditions.Il ne réSout pas l'ÉTat ou de marche arrièRe toute cicatrices existant mais il peut effectivement de ralentir le taux de déClin de la fonction pulmonaire par environ 50%.Dans l'UK, la pirféNidone est actuellement approuvéSeulement pour le traitement de CIP, et non pas pour les autres formes de la fibrose pulmonaire.

La pirféNidone (PFD) est un nouveau genre de pyridine céTones qui a un large spectre d'effet anti-fibreux, êTre capable de préVenir et inverser la formation de fibrose et cicatrice.Il est entréEn marchéDe Shionogi, le Japon en 2008 et a éTéApprouvéPar la US Food and Drug Administration.Il est le premier méDicament qui a traverséLes essais cliniques de phase III (y compris en réPéTant, randomiséE et placebo-control) qui a fait preuve de son efficacitéDans le traitement de fibrose pulmonaire idiopathique (CIP);En outre, le méDicament a bonne efficacitéRelative de la fibrose dans le traitement de certaines maladies comme la fibrose interstitielle réNale et la fibrose du foie.En outre, il est éGalement largement appliquéE dans l'éTude clinique de phase II dans les maladies du rein (focal la gloméRuloscléRose segmentaire), la cardiomyopathie hypertrophique, adulte la neurofibromatose de type I, de la jeunesse I Type de la neurofibromatose et plexiform neurofibromas, le diabèTe de concert avec les maladies du rein.



99.9% USP Bp Pirfenidone Powder CAS 53179-13-8 Pharmaceutical Raws Pirfenidone



99.9% USP Bp Pirfenidone Powder CAS 53179-13-8 Pharmaceutical Raws Pirfenidone


 

 

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