Chine qualité BPF usine approvisionnement direct 99% qualité USP Pirfenidone Poudre nootrope brute cas 53179 -13-8

La pirfénidone peut inhiber la prolifération des cellules tumorales de la chair utérine et des cellules de léiomyome. La pirfénidone peut inhiber la TGF - bêta - 1 induisant la formation de collagène fibroblastique. Inhibition de la PDG, de la FGF et du TGF - bêta - 1 induisant la prolifération des fibroblastes. Dans le modèle de hamster, la pirfénidone, prise par la bouche, qui peut la prévention et le traitement de la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine. La pirfénidone peut prévenir la péritonite sclérosante chez les rats induite par des produits chimiques, peut également être greffée de keloïdes pour le traitement des souris nudes.

La pirfénidone 0.01 1 mg/ml peut supprimer la matrice et la dose dépendante de manière sérique stimuler les fibromes utérins et la synthèse de l'ADN cellulaire de léiomyome, le composé n'a pas d'effet cytotoxique, n'a pas d'effet sur le taux d'ARNm de collagène aussi. La pirfénidone dans le modèle de fibrose pulmonaire du hamster peut réduire la maladie avant l'augmentation du taux d'ARNm du collagène I, réduire le niveau de l'hydroxyproline pulmonaire et de la malondialadehyde et l'activité ammoni acyl hydroxylase pulmonaire préservée.

La pirfénidone a démontré une activité dans de multiples affections fibrotiques, y compris celles des poumons, des reins et du foie. Activité biologique Agent antifibrotique, efficace dans les modèles de fibrose pulmonaire et pulmonaire. Inhibe la production de collagène et la prolifération des fibroblastes. Régule les niveaux de cytokine après administration orale in vivo . Puissant éliminateur des radicaux libres et inhibiteur de la peroxydation des lipides.

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