Isomérisme | Molécule chirale existant sous forme R et S. |
Formule chimique | C15H17Cl2N3O |
SOURIRES canoniques | CC(C)(C)C(C(=CC1=C(C=C(C=C1)CL)CL)N2C=NC=N2)O. |
SOURIRES isomériques | CC(C)(C)C(/C(=C\C1=C(C=C(C=C1)CL)CL)/N2C=NC=N2)O. |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) | FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) | INchi=1S/C15H17Cl2N3O/c1-15(2,3)14(21)13(20-9-18-8-19-20)6-10-4-5-11(16)7-12(10)17/h4-9,14,21H,1-3H3/b13-6+ |
Type de pesticide | Fongicide |
Groupe de substances | Triazole |
Pureté minimale de la substance active | - |
Impuretés pertinentes connues | - |
Origine de la substance | Synthétique |
Mode d'action | Systémique avec action curative et protectrice. Inhibe la déméthylation des stéroïdes qui distrait la biosynthèse de l'ergostérol. |
N° CAS | 83657-24-3 |
Numéro ce | - |
Numéro CIPAC | 690 |
CODE chimique US EPA | - |
Code de diagnostic PubChem | 6436605 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 326.22 |
PIN (Nom d'identification préféré) | rac-(1E,3R)-1-(2,4-dichlorophényl)-4,4-diméthyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
Nom IUPAC | (E)-(RS)-1-(2,4-dichlorophényl)-4,4-diméthyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
Nom cas | (Βe)-β-[(2,4-dichlorophényl)méthylène]-α-(1,1-diméthyléthyle)-1H-1,2,4-triazole-1-éthanol |
Autres informations d'état | Produit chimique soumis aux réglementations PIC |
Isomérisme | Isomère |
Formule chimique | C18H19NO4 |
SOURIRES canoniques | CC1=CC=CC=C1OCC2=CC=CC=C2C(=NOC)C(=O)OC |
SOURIRES isomériques | CC1=CC=CC=C1OCC2=CC=CC=C2/C(=N\OC)/C(=O)OC |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) | ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) | INCHI=1S/C18H19NO4/c1-13-8-4-7-11-16(13)23-12-14-9-5-6-10-15(14)17(19-22-3)18(20)21-2/h4-11H,12H2,1-3H3/b19-17+ |
Type de pesticide | Fongicide, bactéricide |
Groupe de substances | Strombilurin |
Pureté minimale de la substance active | 934 |
Impuretés pertinentes connues | Dossier de l'UE - méthanol < 5 g/kg ; chlorure de méthyle < 1 g/kg ; toluène < 1 g/kg |
Origine de la substance | Synthétique |
Mode d'action | Action protectrice, curative, éradicative et effets résiduels longs, agit en se liant au site QO bloquant le transfert d'électrons et la respiration des champignons |
N° CAS | 143390-89-0 |
Numéro ce | 417-880-0 |
Numéro CIPAC | 568 |
CODE chimique US EPA | 129111 |
Code de diagnostic PubChem | 6112114 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 313.35 |
PIN (Nom d'identification préféré) | - |
Nom IUPAC | Méthyl (E)-méthoxyimino[α-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acétate |
Nom cas | Méthyl (αE)-α-(méthoxyimino)-2-((2-méthylphénoxy)méthyl)benzèneacétate |