104987-11-3 Tacrolimus Venda quente imunossupressora, alta qualidade e melhor preço , o transporte de segurança, D
N ° de Modelo.
104987-11-3 Tacrolimus
qualidade
alta qualidade
exigência de qualidade
controlo de qualidade rigoroso
padrão
usp/ep/bp/cp/ip/jp/oms/in-house
capacidade
1000 kg/seg
Pacote de Transporte
25kg/Drum/1000g/Bag/10g/Bag
Especificação
100% raw material
Marca Registrada
Widely
Origem
China
Capacidade de Produção
1000 kg/seg
Preço de referência
$ 13.50 - 45.00
Descrição
Descrição de Produto
104987-11-3
Imunossupressores
O tacrolimo
CAS:104987-11-3
MF:C44 H69 N Ó12
MW:804.02
Número EINECS:1308068-626-2
O tacrolimo, um polieno hidrófobo lactona, foi isolado em 1985 a partir do caldo de fermentação de Streptomyces tsukubaensis, um microorganismo de solos encontrados na região de Tsukuba do norte do Japão. Ela está em uso clínico no Japão desde 1993 e foi aprovado nos EUA em Abril de 1994 para a profilaxia de rejeição de órgãos após o transplante de fígado. O tacrolimo também é eficaz na prevenção da rejeição do enxerto no coração, no intestino delgado e transplante renal. Agora o tacrolimo foi utilizado clinicamente no tratamento de rejeição após transplante de órgãos com uma variedade de órgãos e também como um agente imunossupressor na terapêutica de doenças auto-imunes[1].
O tacrolimo, exibe semelhante, mas mais potente, propriedades imunossupressoras à ciclosporina, inibindo a mediada por células e a resposta imune humoral. Através de sua interação com a imunofilina citoplásmica específica, tacrolimus inibe o cálcio-dependente das vias de transdução de sinal nas células T, impedindo assim a transcrição de um discreto. O tacrolimo interfere com uma variedade de eventos relacionados à exocitose em células de linhagem hematopoiética (basófilos e mastócitos, neutrófilos), mas em concentrações que suprimem a proliferação de células T, tacrolimus não modificar a função de fagócitos mononucleares. O tacrolimo exibe propriedades hepatotrophic, estimular a regeneração hepática hepatectomia seguinte, e confere efeito hepatoprotetor e efeitos renoprotective contra isquemia/reperfusão. O tacrolimo tem um efeito glomeruloconstrictive directa e na administração subaguda reduz a perfusão renal e fluxo glomerular. O tacrolimo nefrotoxicidade induzida por diversas vezes tem sido atribuída ao distúrbio do metabolismo das prostaglandinas, peroxidação lipídica na membrana plasmática e a secreção de endotelina melhorada. Em modelos animais de transplante de órgãos, tacrolimus tem sido indicado para prolongar a sobrevivência da função hepática, renal, cardíaca, intestino delgado, aloenxertos de pele e pancreáticos e para inverter a rejeição do aloenxerto renal e cardíaca[1].
O tacrolimo é altamente lipofílico e sujeito a ampla distribuição tecidual. No sangue, tacrolimus é absorvido por eritrócitos, com o resultado de que as concentrações da droga no plasma são aproximadamente 10 a 30 vezes menor do que as concentrações de sangue total. O tacrolimo é extensivamente metabolizado no fígado, principalmente pela desmetilação e hidroxilação, com menos de 1 % de composto a ser excretada inalterada na bile e urina. Disfunção hepática está associado com elevadas concentrações plasmáticas de tacrolimus, prolongamento da meia-vida de eliminação plasmática e redução da depuração plasmática.
O tacrolimo é primariamente eliminada do corpo na bile pelo metabolismo hepático e menos de 1% da droga é excretada inalterada na urina. O citocromo P450 3A.CYP3A) na mediação da bio-transformação do tacrolimus através da demetilação e hidroxilação da intestinal e hepática isoformas de CYP3A, e em seguida o tacrolimo é apagada através do metabolismo hepático[2]. Ela é metabolizada em pelo menos 8 metabolitos[3]. Quatro delas são principais metabolitos da variação da atividade imunossupressora: 13-O-demethyl (M-I), 31-O-demethyl (M-II), 15 Odemethyl (M-III) e 12-hidroxila (M-IV). M-I M-IV são de primeira geração de metabolitos formados diretamente do medicamento precursor. M-V M-VIII são formadas a partir da primeira geração de metabolitos e são considerados como metabólitos de segunda geração.
Qualidade da fábrica chinesa, pronta entrega no mesmo dia, a entrega expressa em cinco dias
Armazenamento: Manter afastado de luz, selados e armazenadas em um local fresco e seco
Imunossupressores
O tacrolimo
CAS:104987-11-3
MF:C44 H69 N Ó12
MW:804.02
Número EINECS:1308068-626-2
O tacrolimo, um polieno hidrófobo lactona, foi isolado em 1985 a partir do caldo de fermentação de Streptomyces tsukubaensis, um microorganismo de solos encontrados na região de Tsukuba do norte do Japão. Ela está em uso clínico no Japão desde 1993 e foi aprovado nos EUA em Abril de 1994 para a profilaxia de rejeição de órgãos após o transplante de fígado. O tacrolimo também é eficaz na prevenção da rejeição do enxerto no coração, no intestino delgado e transplante renal. Agora o tacrolimo foi utilizado clinicamente no tratamento de rejeição após transplante de órgãos com uma variedade de órgãos e também como um agente imunossupressor na terapêutica de doenças auto-imunes[1].
O tacrolimo, exibe semelhante, mas mais potente, propriedades imunossupressoras à ciclosporina, inibindo a mediada por células e a resposta imune humoral. Através de sua interação com a imunofilina citoplásmica específica, tacrolimus inibe o cálcio-dependente das vias de transdução de sinal nas células T, impedindo assim a transcrição de um discreto. O tacrolimo interfere com uma variedade de eventos relacionados à exocitose em células de linhagem hematopoiética (basófilos e mastócitos, neutrófilos), mas em concentrações que suprimem a proliferação de células T, tacrolimus não modificar a função de fagócitos mononucleares. O tacrolimo exibe propriedades hepatotrophic, estimular a regeneração hepática hepatectomia seguinte, e confere efeito hepatoprotetor e efeitos renoprotective contra isquemia/reperfusão. O tacrolimo tem um efeito glomeruloconstrictive directa e na administração subaguda reduz a perfusão renal e fluxo glomerular. O tacrolimo nefrotoxicidade induzida por diversas vezes tem sido atribuída ao distúrbio do metabolismo das prostaglandinas, peroxidação lipídica na membrana plasmática e a secreção de endotelina melhorada. Em modelos animais de transplante de órgãos, tacrolimus tem sido indicado para prolongar a sobrevivência da função hepática, renal, cardíaca, intestino delgado, aloenxertos de pele e pancreáticos e para inverter a rejeição do aloenxerto renal e cardíaca[1].
O tacrolimo é altamente lipofílico e sujeito a ampla distribuição tecidual. No sangue, tacrolimus é absorvido por eritrócitos, com o resultado de que as concentrações da droga no plasma são aproximadamente 10 a 30 vezes menor do que as concentrações de sangue total. O tacrolimo é extensivamente metabolizado no fígado, principalmente pela desmetilação e hidroxilação, com menos de 1 % de composto a ser excretada inalterada na bile e urina. Disfunção hepática está associado com elevadas concentrações plasmáticas de tacrolimus, prolongamento da meia-vida de eliminação plasmática e redução da depuração plasmática.
O tacrolimo é primariamente eliminada do corpo na bile pelo metabolismo hepático e menos de 1% da droga é excretada inalterada na urina. O citocromo P450 3A.CYP3A) na mediação da bio-transformação do tacrolimus através da demetilação e hidroxilação da intestinal e hepática isoformas de CYP3A, e em seguida o tacrolimo é apagada através do metabolismo hepático[2]. Ela é metabolizada em pelo menos 8 metabolitos[3]. Quatro delas são principais metabolitos da variação da atividade imunossupressora: 13-O-demethyl (M-I), 31-O-demethyl (M-II), 15 Odemethyl (M-III) e 12-hidroxila (M-IV). M-I M-IV são de primeira geração de metabolitos formados diretamente do medicamento precursor. M-V M-VIII são formadas a partir da primeira geração de metabolitos e são considerados como metabólitos de segunda geração.
Qualidade da fábrica chinesa, pronta entrega no mesmo dia, a entrega expressa em cinco dias
Armazenamento: Manter afastado de luz, selados e armazenadas em um local fresco e seco
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