Alimentação do fabricante em pó Ibrutinib Farmacêutica CAS 936563-96-1

 

 

 

Nome do produto :Ibrutinib    
CAS: 936563-96-1  
MF:C25H24N6O2  
MW: 440.5  
Número EINECS:805-642-2  

O glicopirrolato é um agente anticolinérgico de amónio quaternário, que tem o efeito de inibir a secreção gástrica e regulação da motilidade gastrointestinal. Tem também um forte efeito anti-secreção salivar de atropina, mas não tem nenhuma atividade anticolinérgica central e podem ser rapidamente tomadas após administração oral. Anti-ácido, antispasmodic e analgésico.
Este produto é um agente anticolinérgico. Raramente é usado clinicamente. Ele pode agir de forma seletiva sobre o trato gastrointestinal e tem um forte efeito inibitório na secreção gástrica. Usado para a doença úlcera, gastrite, hyperacidity... Este produto é uma droga antimuscarinic de amónio quaternário. Seus efeitos circundantes são semelhantes à atropina. No entanto, este produto tem um forte efeito inibitório na secreção glandular. Ela é usada principalmente para a pré-anestesia administração na prática clínica. Ele também pode ser usado como uma medicina auxiliar para úlcera péptica e aliviando o espasmo visceral.

Em Novembro de 2013, a US FDA aprovou ibrutinib (também conhecido como PCI-32765), para o tratamento de pacientes com linfoma de células do manto (MCL) que receberam pelo menos um tratamento prévio. Ibrutinib é o segundo agente oral aprovado para o tratamento da MCL. Ele funciona de forma irreversível a inibição da tirosina quinase da Bruton (Btk) que leva à inibição da sinalização do receptor de células B e resultando na redução da proliferação de células malignas e indução de morte celular. Btk desempenha um importante papel na diferenciação, desenvolvimento, proliferação e sobrevivência de células B via ativação de reguladores do ciclo celular e regulação da expressão do pro- e proteínas antiapoptótico. Resultados da atividade Btk aberrante em uma variedade de neoplasias malignas de células B incluindo MCL. Ibrutinib inibe o Btk pelo carácter vinculativo irreversivelmente a cisteína-481 no sítio ativo inibindo fosforilação da tirosina-223 e afetando a jusante vias de sinalização de células B. Ibrutinib é um potente inibidor da Btk (IC ₅₀ = 0,5 nM) e é eficaz em modelos canina de linfoma de células B. Em intervalos de dose de 2.5-20 mg/kg, houve a ocupação total de Btk no sangue periférico e tecido tumoral por 24 h. Uma via de síntese para ibrutinib que emprega o acoplamento Suzuki do carbamato de 3-1Hpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amina com (4-phenoxyphenyl)ácido boronic seguido b

Perguntas mais frequentes sobre  

Q1. Como para confirmar a qualidade do produto antes de fazer pedidos?

A. oferecendo a você nossos produtos  padrão de especificação (testado por HPLC, UV, GC e TLC, etc)

B.  As amostras gratuitas podem ser enviadas para verificar a qualidade do produto antes de solicitar.

C. Se você tiver requisitos especiais sobre o produto, podemos personalizar de acordo com suas necessidades até à sua aprovação.

Q2:  Amostras & QUANTIDADE MÍNIMA

A. poderíamos fornecer algumas amostras gratuitas, mas o custo de transporte deve ser por conta dos clientes. Você pode pagar o custo de transporte ou organizar um serviço de entregas
Para recolher as amostras.

B. Para os nossos produtos de elevado valor quantidade mínima de começa a partir de 1g e geralmente começa a partir de 10g.

Por outro produto de baixo valor, nossa quantidade mínima de começa a partir de 1kg.

P3:  Como sobre a entrega?

Um tempo de espera de entrega:: dentro de 1 a 2 dias quando receber o pagamento.

B. amostras: por favor esperar 5 a 7 dias por FedEx,EMS, UPS,TNT..

C.duplicar o desalfandegamento ,entrega segura ,garantia receber.