Indústria farmacêutica matérias-primas Citidina 5'-monofosfato cíclico (CAS 63-37-6 pó branco cristalino o Melhor Preço

Indústria farmacêutica  Matérias-primas Citidina 5'-monofosfato cíclico (CAS 63-37-6 pó branco cristalino o Melhor Preço



descrição do Produto
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Cytidylate, também conhecido como 5'-cytidylic ácido ou simplesmente cytidylate e CMP abreviada, é um nucleotídeo que é usado como um monómero de RNA. É um éster de ácido fosfórico com a transcriptase reversa citidina. CMP consiste do grupo de fosfato, o açúcar pentose ribose e o nucleobase citosina; Portanto uma ribonucleoside cíclico. Substituível assume a forma de o prefixo cytidylyl.

Detalhes do produto

5 citidina'-monofosfato de  Informações Básicas

  Caracteres físicos   E  especificações

Função

1.   5 citidina'-monofosfato cíclico (CMP) é usado como substrato de monofosfato cíclico de uridina UMP/monofosfato cíclico de citidina (CMP) quinase (CE 2.7.4.4) para formar o CDP que a fosforilação para o CTP suporta DNA e RNA biossíntese.

2.   Este produto é utilizado como matéria-prima de produtos intermédios para a produção de drogas de nucleotídeos e aditivos alimentares, tais como matérias-primas para a síntese do CTP PolyIC ara-c DDC cdp-colina, e misturado com outros nucleótidos para produtos de saúde e os aditivos alimentares (tais como o bebé leite em pó).

Aplicação

Usado como aditivo alimentar, a engenharia genética reagente farmacêuticos e matérias-primas, ácido citidina é utilizado como matéria-prima para a produção de drogas nucleotídeo, produtos farmacêuticos intermédios e aditivos alimentares, tais como para a síntese do CTP, PolyIC, ARA-C, DDC, o CDP- as matérias-primas, de colina é misturado com outros nucleótidos como um suplemento de saúde e aditivo alimentar (tais como adicionado à fórmula infantil).



Embalagem e Expedição

Controle de qualidade de fontes de Saúde
1) Um  Sistema em conformidade com as BPF standard, supervisão em todo o processo de produção.
2) Fontes de Saúde está equipado com recursos avançados de detecção de dispositivo, tais como a AFS, GC, HPLC, UV etc, a alimentação
Detalhes do Certificado de análise.
3) Procurement-Strictly sobre a selecção de matérias-primas.
4) Production-Strictly de acordo com as especificações padrão, em conformidade com a USP, EP, BP, CP, AJI, FCC etc
Produtos farmacêuticos e/ou normas alimentares.
5) de depósito e armazenagem: Limpe e seque o estado com temperatura adequada.
6) Transporte -  Auditoria e supervisionar o ambiente de logística para garantir a segurança do armazenamento.
7) Manter as amostras de todos os lotes de mercadorias para ser feita no caso de qualidade discrepance.


Certificação