Matérias-primas hipoxantina CAS 68-94-0 98% Crytalline branco em pó para venda

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Sobre a  Hipoxantina

É um dos produtos da ação da xantina oxidase sobre a xantina. No entanto, mais freqüentemente na degradação das purinas, xantina é formado a partir de oxidação da hipoxantina pela xantina oxidoreductase.

A hipoxantina-guanina phosphoribosyltransferase converte hipoxantina em IMP no salvamento de nucleótidos.

A hipoxantina é também um deamination espontânea do produto de uma adenina. Devido à sua semelhança com guanina, deamination espontânea de uma adenina podem levar a um erro de transcrição de DNA/replicação, como ele se liga com a citosina.  

Informações básicas
 

Função

A hipoxantina  É uma ocorrência natural derivado das purinas. É ocasionalmente encontrados como constituintes dos ácidos nucleicos onde está  Presente na anticodon do tRNA sob a forma do seu inosina nucleosídeos. Ele tem um tautomer conhecido como 6-Hydroxypurine.

A hipoxantina é um aditivo indispensável em certas células, bactérias, parasitas e culturas como substrato e fonte de azoto. Por  Exemplo, normalmente é um reagente exigido no parasito da malária culturas, desde o Plasmodium falciparum requer uma fonte da  Hipoxantina de ácido nucleico síntese e metabolismo energético.  

Aplicação

A hipoxantina é uma fermentação biológica, e de síntese química de transcriptase reversa de drogas antivirais também é um produto intermédio para medicamentos matérias-primas. Utilizado como matéria-prima de bismuto e azatioprina, e também como um intermediário para o anti-droga maligna 6-purina hidrófobos.

Embalagem e Expedição

Controle de qualidade de fontes de Saúde
1) Um  Sistema em conformidade com as BPF standard, supervisão em todo o processo de produção.
2) Fontes de Saúde está equipado com recursos avançados de detecção de dispositivo, tais como a AFS, GC, HPLC, UV etc, a alimentação
Detalhes do Certificado de análise.
3) Procurement-Strictly sobre a selecção de matérias-primas.
4) Production-Strictly de acordo com as especificações padrão, em conformidade com a USP, EP, BP, CP, AJI, FCC etc
Produtos farmacêuticos e/ou normas alimentares.
5) de depósito e armazenagem: Limpe e seque o estado com temperatura adequada.
6) Transporte -  Auditoria e supervisionar o ambiente de logística para garantir a segurança do armazenamento.
7) Manter as amostras de todos os lotes de mercadorias para ser feita no caso de qualidade discrepance.


Certificação