China Ginsenoside RG1 22427-39-0

Ginsenoside RG1 22427-39-0

O apelido  : (3B,6a,12b)-3,12-dihydroxydammar-24-eno-6,20- diylbis(beta-D-glucopiranósido); Sanchinoside C1

 

Ginsenoside RG1 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside RG1 faz parte de uma classe de saponinas triterpene esteróide e heterósidos; possuir antiinflamatória e actividades anticancerígenos.

 

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

O apelido  : 6-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopiranosilo]-20-O-β-D-glucopiranosilo-dammar-24-eno-3β,6α,12β,20S-tetraol

 

Ginsenoside Re estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Re é uma saponina panaxatriol que tem diversas in vitro e in vivo, incluindo vasorelaxant, antioxidante, antihyperlipidemic e acções angiogénicos.

 

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

5,6-Didehydroginsenoside Rd 1268459-68-2

O apelido  : (3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-5,24-dien-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido

 : G016058 de catálogo

5,6-Didehydroginsenoside Rd estrutura química

 

Preço e stock

5,6-Dehydroginsenoside-Rd é um glicósido protopanaxadiol extraído de ginseng, apresenta potente atividade biológica anticancerígenos.

 

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

Ginsenoside Rd 52705-93-8

O apelido  : 2-o-beta-D-glucopiranosilo-(3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-PT-3-yl-beta-D-glucopiranósido

 

Ginsenoside Rd estrutura química

 

Preço e stock

Protopanaxadiol Ginsenoside Rd é um que tem diversas in vitro e in vivo, incluindo efeitos neuroprotetores, cardioprotetor, e ações antiinflamatórias.

 

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

Ginsenoside Rc 11021-14-0

O apelido  : 20-((6-o-alfa-l-arabinofuranosyl-beta-D-glucopiranosilo)oxi)-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido

 

Ginsenoside Rc estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Rc é um glicósido esteróides e saponinas triterpene, encontrada exclusivamente no género (Panax ginseng); têm propriedades que dificultam ou impedem o crescimento dos tumores.

 

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
In vitro : Rc reduziu a proliferação e viabilidade de 3T3-L1 preadipocytes em uma maneira dose-dependente. O tratamento com Rc diminuíram o número dos adipócitos e redução do acúmulo de lípides no vencimento 3T3-L1 preadipocytes, demonstrando um efeito inibitório na lipogênese. Rc diretamente de lipólise induzida em adipócitos e regulado para a expressão dos principais fatores de transcrição do percurso adipogênese, tais como a e C/EBPα PPARγ [1]. Superexpressão de catalase induzida pela Rc resultou na supressão da produção RS no embrião humano renal no rim 293T (células HEK293T), células e que o estresse oxidativo induzido a ativação do PI3K/Akt e inibição da via da AMPK e FoxO1 fosforilação, levando à regulação descendente de catalase, um gene FoxO1-alvo. Além disso, o tratamento de HEK293T células com Rc resultou em cAMP-resposta de proteína do elemento (CREB) proteína ligadora FoxO regulamentado1 acetilação [2].  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

Ginsenoside Rb3 68406-26-8

O apelido  : 3-O-[β-D- glucopiranosilo-(1→2)-β-D-glucopiranosilo]-20-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopiranosilo]-dammar-24-eno-3β,12β,20S-triol

 

Ginsenoside Rb3 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Rb3 é uma saponina triterpenoid natural; tem vários efeitos farmacológicos.

Como adquirir?

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
Ginsenoside in vitro: Rb3 suprime OGD-Rep de apoptose celular induzida pela supressão de ROS geração. Ginsenoside Rb3 inibe a da ligação protéica do phospho-IκB-α e translocação nuclear do NF-subunidade κB p65 que são induzidos por ORD-Rep prejuízo. Além disso, o extracto também inibe a OGD-Rep-induziu aumento na expressão de fatores relacionados a inflamação, tais como IL-6, TNF-α, monócitos proteína quimiotáxica-1 (MCP-1), MMP-2 e MMP-9 [1]. Ginsenoside Rb3 diminuiu a progressão do ciclo celular a partir de G(0)/G(1) S fase. Além disso, ginsenoside Rb3 significantemente atenuadas a expressão de mRNA de proto-oncogene c-myc, c-fos e c-jun [2]. Ginsenoside Rb3 (0,1-10 micromol/L) aumentou significativamente a viabilidade celular e inibiu a liberação de LDH em uma maneira dose-dependente no modelo de isquemia. Além disso, ginsenoside Rb3 também inibiu significativamente a apoptose induzida por lesão isquêmica, [Ca(2+)](i) de elevação e diminuição da MMP [3].  
In vivo : tratamento ex vivo com Rb3 elaborado em concentrações aumentadas -dependente do endotélio flexibilização, suprimiram as contrações dependente do endotélio e reduziu a produção de ros e expressões de NOX-2, NOX-4 e p67(phox) nos anéis arterial a partir de REH. Rb3 Tratamento também normalizou a angiotensina II (Ang II)-estimulado a elevação no ROS e expressão de NOX-2 e NOX-4 anéis no sangue arterial de ratos WKY [4].

Informações de produtos químicos

China Ginsenoside Rb2 11021-13-9

O apelido  : 20-((6-o-alfa-l-arabinopyranosyl-beta-D-glucopiranosilo)oxi)-12beta-hydroxydammar-24-en-3beta-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido;

 

Ginsenoside Rb2 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Rb2 é um 20(S)-glicósido protopanaxadiol extraído de ginseng, mostra potente antioxidante e actividade biológica anticancerígenos.

 Como adquirir?

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
Tratamento in vitro: de 0,1 a 10μM Rb2 promoveu a proliferação de MC3T3-E1, melhorou a fosfatase alcalina (ALP) expressão, níveis elevados de cálcio e expressões de rnam da mineralização de Alp, COL1A1, osteocalcina (OCN) e osteopontin (OPN) contra dano oxidativo induzido pelo H2O2. Importante, Rb2 reduziu os níveis de expressão do ativador do receptor do fator nuclear kappa B (ligante RANKL) e IL-6 e inibiu a H2O2-induzida a produção de ROS [1]. Ginsenoside-Rb2 apresentaram maior atividade protetora, embora outros dammarane-tipo e tipo de ácido oleanolic ginsenosídeos também induziu uma proteção significativa contra HVJ [2]. Rb2 (3~30 μM), perfundidos em uma veia adrenal durante 90 min, inibido ACh (5,32 mM)-evoked CA resposta secretória em uma dose e tempo-dependente da moda. Rb2 (10 μM) inibiu de tempo também a secreção de CA evocadas por DMPP (100 μM, um agonista do receptor nicotínico neuronal seletiva) e alto K(+) (56 mM, uma membrana directo depolarizer) [3].  
In vivo : várias administrações de ginsenoside-Rb2 após a inoculação de B16-BL6 células de melanoma resultou em uma inibição significativa de metástase pulmonar quando comparado com a testemunha [1].

Informações de produtos químicos

 

Ginsenoside Rb1

O apelido  : (3beta,12beta)-20-((6-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranosilo)oxi)-12-hydroxydammar-24-PT-3-yl2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido

 

Ginsenoside Rb1 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Rb1 faz parte de uma classe de esteróides heterósidos; podem ter propriedades que dificultam ou impedem o crescimento dos tumores.

 Como adquirir?

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
In Vitro : Rb1 inibida melanogênese em α-melanócito-hormônio estimulante (α-MSH) -estimulada B16 células de uma maneira dose-dependente, que coletivamente indicou que o RB1 podem ter efeitos de branqueamento da pele e podem ser formuladas na pele-embranquecimento produtos para cuidados com a pele [1].  
In vivo : Aplicação de 0.56mg de ginsenoside Rb1 resultou em diminuição significativa do índice de elevação de cicatriz, em comparação com o controlo e grupos de dosagem inferior, além disso alcançado mais vasto e arranjadas aleatoriamente as fibras colágenas semelhantes achados na derme normal. Ginsenoside Rb1 concentração inversamente correlacionado com a expressão de rnam e imuno-reatividade de fatores relacionados com cicatriz; MMP2, TIMP1, α- SMA e TGF-β1 [2]. Tratamento Ginsenoside Rb1...

Informações de produtos químicos

90985-77-6
Ginsenoside Ra3

O apelido  : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→3)-o-beta-D-glucopiranosilo-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido

 

Ginsenoside Ra3 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Ra3 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng, apresenta potente atividade biológica antioxidante.

 Como adquirir?

A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
Plasma in vitro: 20(S)-protopanaxadiol e 20(S)-protopanaxatriol poderiam ser utilizados como marcadores farmacocinético para refletir as atividades microbianas do sujeito, bem como as mudanças oportunas e diferenças interindividual nos níveis plasmáticos de seus respectivos metabolitos oxidada. [2].  
In vivo : após a ingestão do extracto Sanchi, ginsenosídeos RA3, RB1, RD, RG1, F1, Rh1, e notoginsenoside R1 foram medidos em amostras de plasma. Composto de metabolitos Deglycosylated-K, protopanaxatriol protopanaxadiol, e também foram detectados no plasma. Nomeadamente, vários metabolitos de protopanaxadiol e protopanaxatriol foram encontrados no plasma humano e caracterizada, as concentrações plasmáticas de que foram significativamente superiores aos dos que circulam ginsenosídeos. Conclusão: Embora a ginsenoside agliconas protopanaxatriol protopanaxadiol e não foram incluídas no teste Sanqi extracto, seus metabólitos oxidada representado uma classe de compostos circulantes após a ingestão do extrato de plantas para os seres humanos. [1]. Os perfis de PK do Sanqi ginsenosídeos em seres humanos eram comparáveis aos encontrados em ratos. Ligeiras diferenças interespécies poderia ter sido devido aos seres humanos serem relativamente pobres excretors biliar em comparação com ratos.[3].

Informações de produtos químicos

Ginsenoside Ra2

O apelido  : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alfa-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido

 

Ginsenoside Ra2 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Ra2 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng.

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A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

Ginsenoside Ra1

O apelido  : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alfa-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido

 

Ginsenoside Ra1 estrutura química

 

Preço e stock

Ginsenoside Ra1 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng, mostra efeitos inibitórios sobre as proteínas tirosina quinase.

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A atividade biológica

IC50 & Alvo :  
In Vitro : RA1 e RO mostrou efeitos inibitórios sobre PTK induzida por H/R. Experimentos de dose-resposta revelou que ginsenoside-Rb1 foi o composto mais ativo e completamente bloqueadas PTK activation numa vasta gama de concentrações. A maioria do tipo protopanaxadiol ginsenosídeos e algum tipo de protopanaxatriol saponinas também mostraram efeitos significativos no PTK ativação.[1].  
In vivo : não têm dados experimentais pertinentes.

Informações de produtos químicos

Ginsenoside ro

O apelido  : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(beta-d-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-d-ácido glucopyranosiduronic

 

Ginsenoside Ro de estrutura química

 Download da ficha técnica

• Ginsenoside-Ro .pdf

Preço e stock

Ginsenoside Ro, ginsenoside predominante no rizoma, é relatado anti-inflammtory, anti-hepatitic actividades, e mostraram atividade inibitória contra 5αR com IC(50) Valor de 259.4 μm.

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A atividade biológica

IC50 & Alvo : 259.4 μm (para 5α-redutase )  
Ginsenoside in vitro: Ro apresentaram atividades supressivo sobre espécies reativas de oxigênio e a metaloproteinase de matriz-2 elevação da radiação UV-B-irradiados de fibroblastos. Ginsenoside Ro poderia superar a redução do total do conteúdo de glutationa no UV-B-irradiados de fibroblastos. No IL-1β induzida pelos condrócitos rat ginsenoside Ro exercida anti-apoptose e anti-inflamatório. Ro poderia melhorar a IL-1β-induzida a viabilidade dos condrócitos. Ginsenoside Ro poderia suprimir IL-1β pela inibição da apoptose induzida por níveis de Bax e ruim, diminuindo a fosforilação da p53 e promover a expressão de Bcl-xL e o PCNA. Ginsenoside Ro inibida caspases atividade 3. IL-1β induzida por inflamação e matrix degration também foram mitigados pela Ginsenoside Ro com a regulação da expressão da MMP 3, MMP 9 e COX-2. Além disso, ginsenoside Ro inibida NF-κB p65 fosforilação induzida pela IL-1β [2].  
In vivo : administração tópica de ginsenoside Ro (0,2 mg/rato) à pele rapada inibiu o crescimento de novos pêlos repressão após o corte nos tratados de testosterona C57BL/6 ratos. Ginsenoside Ro mostrou atividade inibitória contra 5αR com IC(50) Valor de 259.4 μm [3].

Informações de produtos químicos

Nome: Ginseng P.E inglês
Nome latino Nome: Panax ginseng C.A. Mey.
Fonte de fábrica: a China é a origem de ginseng e tem 2, 000 anos de história médica na China; como a rara materia medica conhecido em todo o mundo, foi incluída em muitos países na farmacopeia. Panax ginseng localiza na região nordeste da China, Coreia do Norte e o Extremo Oriente da antiga União Soviética.
Baixa peca: extraídos e refinado a partir da raiz secas de Panax ginseng
 
Ingrediente activo: Total Ginsenosídeos
 
1)Ginsenoside RG1
Fórmula molecular : C42H72O14
Peso Molecular :801.02
Número CAS:22427-39-0   
 
2)Ginsenoside Rb1
Fórmula molecular : C54H92O23
Peso Molecular :1109.31
Número CAS:41753-43-9
 
3)Ginsenoside re
Fórmula molecular : C48H82O18
Peso Molecular :947.16

 
Especificação: teor Ginsenosídeos Total 10%-80%
Característica:
Aparecimento:Yellow-White em pó
Odor: Ginsenoside Especial aroma, sabor amargo
Solubilidade: 100% solúvel em água
 
Função:
Melhorar o sistema imune; pode resistir a caducidade e fadiga, alimentando o cérebro; regular o sistema nervoso e melhorar a função hematopoiéticas humanas, promover a função do metabolismo; reduzir a glicemia, o tratamento da doença arterial coronariana, angina pectoris, bradicardia, arritmia ventricular, extrassistolia. Pressão arterial irregulares, nervos fracos decorrentes do nascimento de crianças; melhorar a memória, a ativação de células da pele, melhoram a elasticidade da pele, reduzir o sulco.   
 
Aplicação:
A medicina e a indústria da saúde, cosmetologia e indústria de cosméticos e aditivos alimentares. Em muitos países, ginseng é um dos mais populares plantas tônicos.
 
Duração: Dois anos quando devidamente guardados.
Armazenamento: armazenar em local fresco e seco, Mantenha lacrado e manter afastado de luz forte, alta temperatura.
Embalagem: saco plástico duplo do género alimentício dentro do tambor de papelão fora, (25kg/tambor)
 


 
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Seus principais produtos são Cytisine, Aesculetin/, Puerarin da esculina/Pueraria flavone, Epimedium P. E(Icariin/Flavone), Tabersonine, fungo/extrato de cogumelo, extrato de ginseng, extrato de fruta, Sophora japonica P. E. rutina, quercetina, Genistein. Camptothecine.  

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