Matérias-primas farmacêuticas Ambrisentan 99% pureza Ambrisentan pó Ambrisentan

N ° de Modelo.
Dsung-Ambrisentan
n.o cas
177036-94-1
mf
C22h22n2o4
prazo de validade
2 anos
método de ensaio
hplc
ponto de fusão
> 150 c (dez.)
ponto de ebulição
551.1 cat760 mmhg
densidade
1.228
mw
378.42108
ensaio
HPLC 99%
grau
grau farmacêutico
específico
coa
aplicação
produtos farmacêuticos intermédios
nome
pó de ambrisentan
aparência
pó branco ou branco
nome do produto
Ambrisentan
Pacote de Transporte
Negotiable
Especificação
99%
Marca Registrada
D-Sung
Origem
Shaanxi
Capacidade de Produção
2 Ton/Month
Preço de referência
$ 4,500.00 - 4,950.00

Descrição de Produto

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan
Matérias-primas farmacêuticas Ambrisentan 99% pureza Ambrisentan pó Ambrisentan
 
Descrição do produto

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan

Detalhes do produto

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan

Nome do produto Ambrisentan
N.o CAS 177036-94-1
MF C22H22N2O4
MW 378.42108
Aparência e forma Pó branco ou branco
Ambrisentan (EUA nome comercial Letairis; E. U. nome comercial Volibris; India nome comercial Pulmonext por MSN Labs) é um medicamento indicado para uso no tratamento da hipertensão pulmonar.
Aplicação e função

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan Os músculos constritos da endotelina peptídica em vasos sanguíneos, aumentando a pressão arterial.  Ambrisentan, que relaxa esses músculos, é um antagonista do receptor de endotelina, e é seletivo para o receptor de endotelina tipo A (ETA).  Ambrisentan melhorou significativamente a capacidade de exercício (6 minutos de distância a pé) em comparação com placebo em dois ensaios multicêntricos e duplamente cegos (ARIES-1 e ARIES-2).  Ambrisentan foi aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos e pela EMA (European Medicines Agency), e foi designado medicamento órfão, para o tratamento da hipertensão pulmonar.

Especificação

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan

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