O cloridrato de Dibucaína é um anestésico local do tipo amida, agora geralmente utilizado para anestesia de superfície.
O sódico ChannelDibucaine é um anestésico local de amida.
A Dibucaína reduziu a degradação do complexo BSA-ouro nos reservosomas, que não foi causada nem pela inibição de toda a atividade proteolítica do parasita, nem pela redução dos níveis de expressão de cruzipain [1].
A Dibucaína, um composto de amónio quaternário, inibiu a sche a um mínimo de 2 minutos de forma reversível.
A inibição foi muito potente. Tinha um IC (50) de 5.3 microM com Butch ou 3.8 microM com AcTch. A inibição foi competitiva em relação a Butch com um K(i) de 1.3 microM e um tipo linear-misto (competitivo/não competitivo) em relação a AcTch com constantes de inibição, K(i) e K(i) de 0.66 e 2.5 microM, respectivamente.
A Dibucaína possui uma cadeia lateral de butoxia semelhante ao grupo de butilo de Butch e mais longa por um grupo de etileno da AcTch.

1. aplicadas no domínio farmacêutico como matérias-primas farmacêuticas.
2. aplicado em produto de saúde.

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